У него наследственное заболевание — фиброматоз. Без лечения мальчик может умереть. До года родные даже не подозревали о наличии этой страшной болезни. Как все дети ежемесячно проходили обследования в поликлинике и наблюдались у участкового педиатра. После года родные заметили что мальчик плохо развивается по сравнению со своей сестрой-двойняшкой. С этой проблемой они обратились к краевым специалистам. От них и узнали диагноз. Дополнительно, кроме сколиоза, врачи обнаружили отсутствие лучевой кости на правой руке мальчика. Подробности в вечернем выпуске новостей.